BCT-23 pseudo-utp

开发所谓的可治疗的mRNA的一项关键进展是化学修饰的mRNA的制备，方法是将标准碱基替换为修饰的碱基，例如用伪尿苷替代尿苷。修饰核碱基的引入是mRNA临床应用的基础。mRNA的半衰期，翻译效率及其免疫学特征得到改善。与未修饰的mRNA相比，N1-甲基-伪杜鹃碱可导致更有效的翻译，并同时抑制先天性免疫应答。